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[其他话题] 载药囊泡:打破恶性胸腔积液临床治疗僵局 中国原创抗癌新技术获批上市

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发表于 2019-3-26 18:44:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

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! z# j- c# a% Z5 ~$ i恶性胸腔积液(malignantpleural effusion,MPE)是指原发于胸膜的恶性肿瘤或其他部位的恶性肿瘤转移至胸膜引起的胸腔积液,是中晚期肿瘤患者较为常见的并发症。最初对生活质量影响不大,但随着病程进展,会引起呼吸困难、咳嗽胸痛等症状,对病人的危害甚至超过了肿瘤本身。因此,胸腔积液逐渐成为肿瘤治疗的又一难题。近日,伴随着盛齐安“载药囊泡治疗肿瘤技术”在各个省市的先后上市,打破了恶性胸腔积液临床治疗僵局,改善了我国原创肿瘤治疗技术匮乏的局面。$ z  p0 \4 Q9 a3 c/ X" X
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据了解, “载药囊泡治疗肿瘤技术”(中国专利号:ZL 201110241369.8)是一项中国原创的新型肿瘤治疗技术,此项技术由湖北盛齐安生物科技股份有限公司自主研发、具有独立知识产权。目前,该技术已在安徽、湖北、深圳和天津4省市获得新增医疗服务项目价格批示,将率先在恶性胸腔积液(也称“胸水”)、恶性腹水及胆管癌、肺癌等实体瘤开展应用。3 x& c5 ^$ g0 [7 d# X9 ?# ]- Q; P0 l
所谓载药囊泡治疗肿瘤技术,是指以肿瘤细胞释放的嚢泡作为天然载体,经体外诱导、提取、分离纯化等程序后,提取标准大小的载药囊泡,对患者进行治疗。& }9 l' r$ y4 i6 X* W9 e/ a
与普通肿瘤治疗方法不同,载药囊泡治疗肿瘤技术的核心优势是可特异性杀伤胸腔内肿瘤细胞和肿瘤干细胞,抑制血管内皮生长因子及炎性因子的释放,遏制胸腔积液生成,极大程度克服了肿瘤治疗中所无法解决的复发、耐药等难题,同时该技术安全性良好、毒副作用低,在医学界已经引起了广泛重视,成为继手术、放疗、化疗和免疫治疗后发展的一种全新的肿瘤治疗手段。8 H- h- C) U! k. [# e" K

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% l  U7 N9 Z2 [' \7 {. I1 `据悉,肿瘤干细胞是导致患者肿瘤复发和转移的“源头”,传统治疗方法无法将其清除。但肿瘤干细胞较分化的肿瘤细胞更柔软,能摄取更多载药囊泡。载药囊泡还可破坏肿瘤干细胞的多药耐药蛋白,抑制其对化疗药物的外排,并通过溶酶体增加化疗药物的核转运,最终高效杀伤肿瘤干细胞。
7 \' M; b4 U5 A7 b+ t' E1 b围绕这一技术,盛齐安生物已与中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医院、首都医科大学宣武医院、武汉协和医院、武汉同济医院等20多家知名三甲医院开展临床合作。截至目前的临床试验结果显示,该技术安全性可控,疗效显著。
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2015年7月,46岁患者刘先生在武汉协和医院呼吸内科诊断为右侧肺腺癌晚期。该院临床试验团队应用载药囊泡治疗肿瘤技术对其进行治疗。治疗两周后,刘先生的胸腔积液基本消失,胸闷、气喘等症状缓解,也未再复发,其肺部肿瘤也基本稳定,生活质量大大提高。. _: G1 A3 ?3 r5 ^: q4 {% C; n
来自武汉的唐先生,先后经过全身化疗、局部放疗及口服靶向药物治疗肺癌,但双侧的胸腔积液一直控制不理想,胸闷气短症状严重,需经常到医院抽取胸腔积液。经过载药囊泡治疗肿瘤技术治疗后,其胸腔积液明显减少,也未再出现胸闷气短症状,肺部肿瘤基本控制,生活质量大幅提高,在没有使用任何化疗药物的情况下,生存期大大延长。' L  W3 Y. V9 F
作为该技术主要研究者之一、武汉协和医院金阳教授介绍,载药囊泡治疗肿瘤技术的用药量仅相当于传统化疗方法的几千分之一,但作用于肿瘤细胞的药量却远高于传统化疗,且疗程大幅缩短,全身的副反应和毒副作用也明显降低。5 z. N8 L& T6 e& _2 v9 ]$ D
更值得关注的是,在占比较高的肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、宫颈癌等实体瘤治疗方面,盛齐安已完成相关体外试验和动物试验,实现临床前布局。未来,盛齐安也将更专注于“载药囊泡治疗肿瘤技术”的研发和临床转化的“匠心”,力争成为中国原创抗癌领域领跑者,造福癌症患者。 2 W; |0 w' V/ Q, k: G& ]

* ]& J5 R. |' T' Q+ P6 s% y更多内容请关注盛齐安官方网站http://www.soundnybio.com/index.html或微信公众号了解详情!
, K7 E! X. B$ A% s" q小贴士:湖北盛齐安生物科技股份有限公司成立于2009年,是一家专注于“载药囊泡治疗肿瘤技术”研发、应用与推广的高科技生物医药企业,于2017年2月正式挂牌新三板。2017年9月至今,盛齐安“载药囊泡治疗肿瘤技术”先后取得天津市、湖北省、深圳市和安徽省的新增医疗服务项目价格批示,将在恶性胸腔积液(也称“胸水”)、恶性腹水及胆管癌、肺癌等实体瘤方面开展临床应用。: M  M) L/ p% i) B1 O' e. a

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