香港无创DNA检测通过的机率有多大

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       分享下去香港做无创DNA检测的费用流程和优势

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　　随着现代人结婚越来越晚，再加上二代时代的来临，高龄孕产妇的数量也就越来越多。35岁以上（包含35岁）的孕产妇，都称之高龄孕产妇。因为高龄孕产妇染色体发生突变的几率会大得多，一般不能做唐筛也没有必要做唐筛了，所以医生会建议孕妈妈直接做无创DNA检测。
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　　现代医学证明：无创DNA检测是比较安全而且准确度高的检查项目，医生会通过抽取孕妈妈的血液检测，分离出胎儿的DNA检查21号、18号、13号染色体的及其他染色体，以便及早发现染色体异常疾病如21-三体综合症（即先天愚型）等先天性异常。

　　对于无创DNA检测项目，医生会建议你做但不会强制你去做。孕妈妈们做与不做这个项目，完全是出于自愿。但是，为了尽早了解到宝宝的发育情况，我还是建议高龄孕妈妈们以及唐筛高危的孕妈妈们还是很有必要去做做这个项目，不要为了省事而忽略了。
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　　那么，高龄孕妇什么时候做无创DNA比较好？
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　　一般情况下，无创DNA检测在怀孕16-20周左右做比较好。因为这个时期宝宝的智力情况已经明朗了，可以从无创DNA检测中得到胎宝宝的遗传信息，从而检测到胎宝宝是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病等等。
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　　值得提醒的是：孕妈妈要做这个项目的话，最好早上空腹去比较好，早上起来不要吃任何东西，因为抽血需要空腹。
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. d4 r& o1 o- B2 U" l+ w# u. e' ~* }$ m　　因为胎儿染色体异常的话，一般会有两种结果：

8 c5 ]. k$ c* b7 S! J! {7 x) q! b" h　　（1）出现胎停或流产，并对孕妈的身体造成伤害。
- X$ l- z$ G" ~! W　　（2）生下患有染色体疾病的孩子（唐氏儿），这些孩子通常有发育迟缓、器官畸形、智力低下或寿命短等特征，生活难以自理，需要家人长时间的照顾。
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4 N4 g# D1 L  j( O# x　　所以，如果通过无创DNA产前检测而能早点知道胎儿染色体情况的话，就可早点做决定，减少伤害。

　　唐筛检查出高危的话，做无创DNA产前检测，还是羊水穿刺？
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: @( d' y7 Q; l6 w& p. G) g　　唐筛检查是指通过检查孕妈的血液，并结合孕妈的年龄和孕周等信息，得出一个胎儿染色体异常的风险值。说是“风险值”，所以即使检查出的是高危，也不一定是代表胎儿的染色体有问题，但这时需要做进一步的检查来确诊。
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　　一般有两个选择——无创DNA产前检测和羊水穿刺，经济条件允许的话，可先选择做无创DNA，如果检查结果正常的话，则可不用做羊穿，也就能避免掉宫内感染、致畸或流产的风险。但如果无创DNA检查出异常，则必须做羊穿来确定胎儿的染色体情况。
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6 p; n, v9 _, d0 E* H　　做无创DNA产前检测有危险吗？
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" s5 s7 P$ q6 z0 C- x　　只需抽取孕妈少量的静脉血来做检查，无需手术，属无创检查，做此检查胎儿和孕妈都没有危险，很安全。

3 b/ S  [, u, Q: H　　无创DNA产前检测哪里可以做？

　　内地可以做无创DNA产前检测，但现在也有越来越多的孕妈会选择到香港做，原因是在检查周数和内容上，比内地更具优势。
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- Y8 O; Q  Q% k* D2 e, W0 Q　　做无创DNA前应注意什么？
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　　（1）不用空腹，可正常饮食。
1 u) {9 `4 E6 O3 E/ \　　（2）如果孕妈本身有染色体异常，或曾接受过异体输血、移植手术和干细胞治疗的都不适合做该检测。

　　香港无创DNA产检都有哪些的项目：

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　　三倍体综合症（唐氏综合征21，爱德华仕综合征18，巴陶氏综合征13），染色体异常综合征（透纳氏综合征，柯林菲特氏综合症，三X综合症，XYY三体综合征，胎儿性别检测），三项染色体综合征（9号染色体三倍体,16号染色体三倍体，22号染色体三倍体），缺失综合症（5p缺失综合征，1p36缺失综合征，2p33.1缺失综合症，10p14缺失综合征，16p12.2缺失综合症，11q23缺失综合症，1q32.2缺失综合症，15q11.2缺失综合症）

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　　生一个健康聪明的宝宝是每个家庭的希望，也给家庭带来开心与希望。如果因为忽略检查而生下先天愚笨或者畸形孩子，那将是家庭的灾难和社会的负担。所以，希望所有夫妻备孕前就该做产前检查，科学备孕。最后希望孕妈妈们平常注意按时产检，注意营养和休息，可以适当运动，健康快乐迎接足月小宝宝的降生。

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